Genetyka medyczna

Informacje szczegółowe Pokaż wszystkie

Wydawnictwo:	Edra Urban & Partner
Oprawa:	Miękka
Rok wydania:	2021
Ilość stron:	360

130,92 zł

Cena okładkowa: 139,01 zł -5,82% Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: 138,76 zł -5,65%

Wyślemy 08.07.2026

Darmowa dostawa z DPD Pickup od 159 zł

Do darmowej dostawy brakuje Ci: 159,00 zł

Koszt dostawy od 6,99

Opis

Książka ta znacznie rozszerza nasze horyzonty i pogłębia wiedzę z zakresu najnowocześniejszych osiągnieć diagnostyki, patogenezy oraz terapii chorób o podłożu genetycznym. Obecne wydanie jest poprawione i uaktualnione o informacje i nowe narzędzia diagnostyki wykorzystywane we współczesnych laboratoriach, a także elementy praktyki klinicznej wynikające ze współpracy powyższych obszarów.Publikacja pozwoli poznać nowe oblicze genetyki, w sposób ciekawy i przestępny poprowadzi w świat genów, ich diagnostyki, a także „pokaże”, jak ich struktura i zmiany w niej łączą się z objawami klinicznymi identyfikowanymi u pacjentów.Wskaże nowe trendy, wyjaśni obecny status genotyp–fenotyp, zainteresuje nowymi płaszczyznami powiązań genomu człowieka z obrazem klinicznym. Przybliży „zamknięty świat wysoko specjalistycznych Laboratoriów Genetyki”, współpracujących z Poradniami i Klinikami opiekującymi się pacjentami z chorobami o podłożu genetycznym.Prof. dr hab. n. med. Maciej Borowiec

Szukasz więcej propozycji? Zobacz nasze tytuły z kategorii medycyna

Szczegóły

Autorzy: L B Jorde, M J Bamshad, C. J. Carey
Wydawnictwo Edra Urban & Partner
Oprawa: Miękka
Rok wydania: 2021
Ilość stron: 360
Stan: nowy, pełnowartościowy produkt
Model: 9788366960039
Język: polski
ISBN: 9788366960039
EAN: 9788366960039
Wymiary: 21x27 cm
Dane producenta: EDRA Urban & Partner sp. z o.o., Kościuszki 29, 50-011 Wrocław, Polska, ksiegarnia@edraurban.pl, tel. 713306189

Recenzje

Dodaj recenzję

Sprawdź zasady dodawania i publikowania recenzji >

Czytelnicy Genetyka medyczna wybierają też...

Jeśli Genetyka medyczna rozbudziła ciekawość dotyczącą diagnostyki genetycznej i powiązań genotyp-fenotyp, te tytuły pomogą zgłębić pokrewne obszary kliniki, anatomii i opieki nad pacjentem. Znajdziesz tutaj zarówno praktyczne podręczniki laboratoryjne, specjalistyczne monografie, jak i pozycje ułatwiające zrozumienie konsekwencji genetycznych w konkretnych jednostkach chorobowych.

1. Układ trawienny i wydzielanie wewnętrzne. Fizjologia człowieka. Tom 5, Stanisław Konturek
Szczegółowe omówienie układu trawiennego i endokrynnego jest istotne dla zrozumienia wielu schorzeń o podłożu genetycznym, zwłaszcza metabolicznych i hormonalnych. Książka wyjaśnia mechanizmy fizjologiczne oraz zmiany zachodzące w chorobie, co pomaga łączyć mutacje genetyczne z objawami klinicznymi. Bogactwo danych dotyczących funkcji narządów oraz ich regulacji ułatwia interpretację badań laboratoryjnych i obrazowych. Dla studentów i praktyków to solidne źródło do pogłębiania wiedzy o fenotypie somatycznym chorób genetycznych.
2. Autyzm a niepełnosprawność intelektualna..., Jacek Jarosław Błeszyński
Książka wyjaśnia relacje między autyzmem a niepełnosprawnością intelektualną, co jest kluczowe przy rozpoznawaniu i klasyfikacji zaburzeń rozwojowych o potencjalnym podłożu genetycznym. Autor prezentuje aktualne klasyfikacje, kryteria diagnostyczne oraz mechanizmy leżące u podstaw współistniejących deficytów. Pozycja przydatna w rozróżnianiu odmiennych fenotypów i planowaniu indywidualnego wsparcia. Dla klinicystów to pomocne narzędzie w interpretacji wyników badań i podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
3. Dna moczanowa. Dieta i jadłospisy, Marcin Majewski
Poradnik żywieniowy dotyczący dny moczanowej łączy konkretne jadłospisy z wyjaśnieniem mechanizmów metabolicznych i czynników ryzyka, co jest przydatne także przy uwzględnieniu genetycznych predyspozycji do hiperurykemii. Praktyczne menu i wskazówki dietetyczne ułatwiają wdrożenie modyfikacji stylu życia wspomagających terapię farmakologiczną. Książka pomaga zrozumieć, jak interakcje gen-środowisko wpływają na przebieg choroby i jej kontrolę. Dla pacjentów i specjalistów to użyteczne narzędzie do planowania codziennego postępowania.
4. Autyzm u dzieci. Wiedza kliniczna, Beata Kazek
Monografia o autyzmie z perspektywy somatycznej wnosi cenne uzupełnienie do genetycznego podejścia do ASD, ukazując związki między zaburzeniami rozwojowymi a problemami medycznymi towarzyszącymi. Omówione są częste schorzenia współistniejące, metody diagnostyczne oraz implikacje terapeutyczne, co pomaga w kompleksowej opiece nad dzieckiem. Książka zestawia wiedzę kliniczną z praktycznymi wskazówkami dotyczącymi opieki interdyscyplinarnej. To wartościowe źródło dla tych, którzy chcą łączyć diagnostykę genetyczną z holistycznym podejściem do pacjenta.
5. Procedury ratunkowe wewnątrzszpitalne. Tom 2, Tomasz Ilczak
Tom poświęcony procedurom ratunkowym wewnątrzszpitalnym dostarcza konkretnych algorytmów i standardów działania w stanach nagłych, które często występują u pacjentów z chorobami genetycznymi lub skomplikowanymi współistniejącymi schorzeniami. Autorzy koncentrują się na praktycznych aspektach organizacji opieki, diagnostyki i terapii w warunkach szpitalnych, co ułatwia szybkie podejmowanie decyzji. Kompendium przyda się zarówno młodszym lekarzom, jak i personelowi medycznemu, który uczestniczy w leczeniu pacjentów z przewlekłymi schorzeniami. Lektura pozwala lepiej zrozumieć, jak integrować specjalistyczne diagnozy z natychmiastowym postępowaniem ratunkowym.
6. Pakiet Pacjent po zawale serca postępowanie interdyscyplinarne. Tomy 1-2, Mariusz Gąsior
Pakiet dotyczący postępowania po zawale serca przedstawia interdyscyplinarne podejście do pacjenta kardiologicznego, obejmujące zarówno leczenie ostre, jak i rehabilitację oraz profilaktykę wtórną. Materiały ułatwiają koordynację opieki i indywidualizację działań w różnych fazach leczenia, co bywa kluczowe przy rodzinnych zespołach chorób sercowo-naczyniowych. Kompendium jest przydatne dla zespołów leczących pacjentów z różnym tłem genetycznym predysponującym do choroby wieńcowej czy kardiomiopatii. Zawarte rekomendacje pomagają w planowaniu długoterminowej opieki.
7. Nowotwory mielodysplastyczne. Współczesne spojrzenie, Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek
Monografia poświęcona nowotworom mielodysplastycznym koncentruje się na diagnostyce i leczeniu chorób, w których badania genetyczne i molekularne odgrywają kluczową rolę. Publikacja przedstawia aktualne metody klasyfikacji, interpretacji zmian cytogenetycznych i terapeutycznych implikacji. Dla osób zainteresowanych hematogenetyką i onkogenetyką to rzetelne źródło wiedzy specjalistycznej. Tekst ułatwia zrozumienie, jak zmiany w genomie wpływają na obraz kliniczny i decyzje terapeutyczne.
8. Mikrobiom w kosmetologii, trychologii i dermatologii, Claudia Musiał
Przewodnik o mikrobiomie skóry odsłania, jak mikroorganizmy wpływają na zdrowie dermatologiczne, co ma znaczenie także w kontekście genetycznych chorób skóry i odpowiedzi na leczenie. Książka wyjaśnia mechanizmy interakcji między mikrobiotą a układem immunologicznym oraz praktyczne zastosowania w kosmetologii i dermatologii. Pozwala lepiej rozumieć fenotypowe różnice w przebiegu chorób skórnych oraz możliwości terapii wspomagających. Dla osób łączących genetykę z praktyką dermatologiczną to wartościowe, nowoczesne źródło.
9. Dietoterapia w zaburzeniach psychicznych, Hanna Karakuła-Juchnowicz
Książka o dietoterapii w zaburzeniach psychicznych pokazuje, jak interwencje żywieniowe mogą wpływać na przebieg chorób psychiatrycznych, co koreluje z rosnącym zainteresowaniem wpływem żywienia na ekspresję genów i funkcjonowanie mózgu. Praktyczne wskazówki żywieniowe i omówienie mechanizmów biologicznych pomagają łączyć podejście farmakologiczne z modyfikacją stylu życia. Dla osób badających genetyczne predyspozycje do zaburzeń psychicznych to ciekawy punkt widzenia na modyfikowalne czynniki ryzyka. Lektura sprzyja myśleniu interdyscyplinarnemu o terapii.
10. W stronę długowieczności, Krzysztof Łoniewski
Książka o długowieczności łączy perspektywę historyczną, najnowsze badania i praktyczne porady związane ze zdrowiem przez całe życie, co dobrze uzupełnia genetyczne spojrzenie na predyspozycje i ryzyko. Omawia wpływ stylu życia, interwencji dietetycznych i środowiska na procesy starzenia, co może być interesujące przy rozważaniu epigenetycznych modyfikacji ekspresji genów. Przystępny język i konkretne wskazówki ułatwiają zastosowanie wiedzy w codziennej opiece nad pacjentami. Dla osób zainteresowanych profilaktyką i działaniami modyfikującymi ryzyko chorób genetycznych to wartościowa pozycja.
11. Czaszka. Podręcznik dla studentów i lekarzy. Anatomia prawidłowa człowieka, Jerzy Walocha
Szczegółowe opracowanie anatomii czaszki jest doskonałym uzupełnieniem dla tych, którzy chcą lepiej rozumieć fenotypowe przejawy zaburzeń genetycznych dotyczących twarzoczaszki. Rozbudowane opisy struktur kostnych i relacji anatomicznych pomagają w interpretacji obrazów klinicznych i radiologicznych. Podręcznik przydaje się zarówno w nauce cech dysmorficznych, jak i planowaniu zabiegów chirurgicznych czy diagnostyki obrazowej. Dla klinicystów i diagnostów to solidna baza do łączenia wiedzy genetycznej z anatomią.
12. Pierwsza pomoc w górach
Nawet w kontekście genetyki medycznej umiejętność udzielania pierwszej pomocy jest nieoceniona - ta książka przypomina podstawowe techniki ratunkowe, które mogą uratować życie zanim dotrą specjaliści. Opisuje postępowanie w sytuacjach nagłych, których znajomość przydaje się w pracy z pacjentami przewlekle chorymi lub z zaburzeniami, u których epizody ostrego pogorszenia mogą być częstsze. Praktyczne wskazówki dotyczące urazów, hipotermii czy zatrzymań krążenia są podane w przystępnej formie, z naciskiem na szybkie działanie i bezpieczeństwo. Po lekturze łatwiej odnaleźć się w nagłych przypadkach zarówno w terenie, jak i w warunkach pozaszpitalnych.
13. Migrena w pytaniach i odpowiedziach w.3 uzupełn., Izabela Domitrz
Praktyczny przewodnik po migrenie omawia etiologię, diagnostykę i leczenie bólów głowy, w tym aspekty genetyczne, które często warunkują predyspozycję do migrenowych epizodów. Forma pytań i odpowiedzi ułatwia szybkie odnalezienie informacji potrzebnych w praktyce klinicznej. Autor zwraca uwagę na rozpoznawanie objawów i dobór terapii, co jest pomocne w opiece nad pacjentami z dziedzicznymi skłonnościami do migreny. Dla klinicystów i studentów to praktyczne źródło wiedzy o jednym z najczęstszych zaburzeń neurologicznych.
14. KardioPsychiatria - wybrane zagadnienia
Książka o związkach kardiologii i psychiatrii pokazuje, jak często zaburzenia psychiczne i choroby układu krążenia współistnieją i wzajemnie na siebie oddziałują. Omówione są mechanizmy somatyzacji, psychologiczne konsekwencje chorób serca oraz wpływ czynników psychicznych na przebieg somatyczny, co ma znaczenie także w ocenie ryzyka u pacjentów z predyspozycjami genetycznymi. Tekst promuje podejście interdyscyplinarne, łączące opiekę medyczną z psychologiczną. Przydatny materiał dla specjalistów szukających holistycznych rozwiązań.
15. Anatomia człowieka dla ratowników medycznych, Jarosław Domaradzki
Podręcznik anatomii dostosowany do potrzeb ratowników medycznych skupia się na praktycznych aspektach znajomości struktur ciała niezbędnych w sytuacjach nagłych. Zrozumienie anatomii jest fundamentem prawidłowej oceny pacjenta i wykonywania procedur ratunkowych, co ma znaczenie także przy nietypowych prezentacjach chorób genetycznych. Ilustracje i schematy ułatwiają szybkie przypomnienie kluczowych informacji podczas dyżuru. Dla osób działających na pierwszej linii opieki medycznej to funkcjonalne kompendium.
16. Neuropsychiatria i neurologia behawioralna, J J Barry
Podręcznik neuropsychiatrii i neurologii behawioralnej łączy wiedzę o mózgu z praktyką diagnostyczną zaburzeń zachowania i funkcji poznawczych. Zawiera metody oceny klinicznej, opisy zespołów neurobehawioralnych oraz sposoby terapii, co jest istotne przy analizie genetycznych przyczyn objawów neurologicznych i psychiatrycznych. Dla osób zajmujących się pacjentami na styku neurologii i psychiatrii to kompleksowe źródło wiedzy. Lektura ułatwia spojrzenie na objawy w kontekście neurobiologicznym i genetycznym.
17. Co kryje zachowanie?. Jak nauka o mózgu oraz współczucie pomagają zrozumieć i rozwiązać trudności behawioralne dzieci, Mona Delahooke
Książka koncentruje się na związku między funkcjonowaniem mózgu a zachowaniem, zwracając uwagę na rolę autonomii nerwowej i współczucia w pracy z trudnymi zachowaniami dzieci. Podejście oparte na zrozumieniu mechanizmów neuronalnych dobrze uzupełnia genetyczne wyjaśnienia zachowań rozwojowych, pokazując, jak interakcje mózg-ciało wpływają na manifestację fenotypu. Praktyczne wskazówki pomagają w dostosowaniu działań terapeutycznych do indywidualnych potrzeb. To pomocne kompendium dla specjalistów zajmujących się zaburzeniami rozwoju i zachowania.
18. Wiedza w kieszeni. Przewlekła niewydolność serca, Anny Furman-Niedziejko
Kieszonkowy przewodnik o przewlekłej niewydolności serca porządkuje aktualne wytyczne diagnostyczne i terapeutyczne, co jest przydatne w kontekście chorób serca o podłożu genetycznym. Zwięzłe i praktyczne omówienie objawów, badań i postępowania ułatwia szybkie zastosowanie wiedzy w praktyce klinicznej. Zwraca uwagę na aspekty monitorowania pacjenta i postępowania długoterminowego. To wartościowe uzupełnienie dla osób zajmujących się dziedzicznymi kardiomiopatiami i ich konsekwencjami.
19. Podręcznik psychodeliczny. Praktyczny przewodnik po psylocybinie, LSD, ketaminie, MDMA i ayahuasce, Rick Strassman
Przewodnik po psychedelikach prezentuje aktualne badania i praktyczne aspekty stosowania substancji takich jak psylocybina czy ketamina, co może być istotne w kontekście badań neurobiologicznych i genetycznych predyspozycji do reakcji na leki. Książka opisuje mechanizmy działania, protokoły bezpieczeństwa i możliwe zastosowania terapeutyczne, co wzbogaca wiedzę o interakcjach farmakologicznych i biologicznych u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi. To przydatne źródło dla osób zainteresowanych terapiami eksperymentalnymi i badaniami klinicznymi. Czytelnik zyskuje szersze spojrzenie na wpływ substancji na mózg i potencjalne konsekwencje w kontekście różnic biologicznych.
20. Masaż sportowy z elementami odnowy biologicznej, Leszek Magiera
Praca o masażu sportowym i odnowie biologicznej koncentruje się na przywracaniu sprawności mięśniowej i regeneracji, co może być istotne u pacjentów z zaburzeniami genetycznymi wpływającymi na układ mięśniowo-szkieletowy. Opisane techniki i programy odnowy pomagają planować rehabilitację oraz profilaktykę przeciążeń i kontuzji. Zawarte praktyczne porady ułatwiają współpracę z fizjoterapeutami i trenerami w interdyscyplinarnym zespole. Dla specjalistów zajmujących się pacjentami z defektami genetycznymi to inspiracja do indywidualizacji programów terapeutycznych.

Te książki tworzą komplementarny zestaw: od podstaw anatomii i fizjologii, przez kliniczne obrazy chorób, po praktyczne procedury i opiekę nad pacjentem. Niech lektury poszerzą zarówno wiedzę teoretyczną, jak i umiejętności praktyczne potrzebne w pracy z pacjentami dotkniętymi schorzeniami o podłożu genetycznym.

Zobacz, dlaczego warto nam zaufać

Doskonała komunikacja, perfekcyjne podejście do klienta, realizacja szybka i całkowicie zgodna z zamówieniem, do tego dobra cena, czyli całość na piątkę.

Anyszka